KPT-6566是一种新型选择性共价pin1抑制剂，KPT-6566对PIN1 PPIase结构域的IC50为640 nM，Ki为625.2 nM，并具有抗癌活性。

Kuwanon G 作为 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂以及胰岛素增敏剂，有可能被用作 II 型糖尿病的有效治疗方法。

1-(3,4-二羟基苯基)-2-(二甲氨基)乙烷-1-酮盐酸盐是一种化合物。